ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012232/01 Алпростан® Зентива (Алпростадил)

Регистрационное удостоверение
П N012232/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
14.10.2011
Торговое наименование
Алпростан® Зентива
МНН / действующие вещества
Алпростадил
Держатель регистрационного удостоверения
Зентива к.с., Чешская Республика
Фармакотерапевтическая группа
вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл - ампулы (5 шт.) - контейнеры (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи