ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012232/01 Алпростан® Зентива (Алпростадил)
- Регистрационное удостоверение
- П N012232/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 14.10.2011
- Торговое наименование
- Алпростан® Зентива
- МНН / действующие вещества
- Алпростадил
- Держатель регистрационного удостоверения
- Зентива к.с., Чешская Республика
- Фармакотерапевтическая группа
- вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл - ампулы (5 шт.) - контейнеры (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств