ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012389/01 Тиопентал (Тиопентал натрия)

Регистрационное удостоверение
П N012389/01
Статус
Исключённый
Дата регистрации
09.07.2007
Дата аннулирования
11.03.2019
Торговое наименование
Тиопентал
МНН / действующие вещества
Тиопентал натрия
Держатель регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ, Австрия
Фармакотерапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г, 1 г - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г, 1 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.5 г, 0.5 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.5 г, 0.5 г - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи