ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012426/01 Супрастин® (Хлоропирамин)

Регистрационное удостоверение
П N012426/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
23.08.2010
Действует до
18.06.2026
Торговое наименование
Супрастин®
МНН / действующие вещества
Хлоропирамин
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 25 мг, 20 шт. - блистеры - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 17.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 16.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 15.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 20 шт. - флаконы - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 20 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи