ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012426/01 Супрастин® (Хлоропирамин)
- Регистрационное удостоверение
- П N012426/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 23.08.2010
- Действует до
- 18.06.2026
- Торговое наименование
- Супрастин®
- МНН / действующие вещества
- Хлоропирамин
- Держатель регистрационного удостоверения
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 25 мг, 20 шт. - блистеры - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 17.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 16.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 15.7 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 25 мг, 20 шт. - флаконы - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 25 мг, 20 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств