П N012426/02 Супрастин® (Хлоропирамин)

Регистрационное удостоверение

П N012426/02

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

31.08.2010

Действует до

16.03.2026

Торговое наименование

Супрастин®

МНН / действующие вещества

Хлоропирамин

Держатель регистрационного удостоверения

ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств