ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012449/01 Белогент® (Бетаметазон+Гентамицин)
- Регистрационное удостоверение
- П N012449/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 31.03.2011
- Действует до
- 02.02.2029
- Торговое наименование
- Белогент®
- МНН / действующие вещества
- Бетаметазон+Гентамицин
- Держатель регистрационного удостоверения
- БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия
- Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид
- Формы выпуска
- крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 40 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 40 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 15 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств