ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012449/01 Белогент® (Бетаметазон+Гентамицин)

Регистрационное удостоверение
П N012449/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
31.03.2011
Действует до
02.02.2029
Торговое наименование
Белогент®
МНН / действующие вещества
Бетаметазон+Гентамицин
Держатель регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид
Формы выпуска
крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 40 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, 0.05%+0.1%, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 40 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта крем для наружного применения, ~, 15 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи