ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012684/01 Милурит® (Аллопуринол)
- Регистрационное удостоверение
- П N012684/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 31.08.2010
- Действует до
- 11.04.2026
- Торговое наименование
- Милурит®
- МНН / действующие вещества
- Аллопуринол
- Держатель регистрационного удостоверения
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы - пачки картонные (50 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - Не указано таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств