ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012684/01 Милурит® (Аллопуринол)

Регистрационное удостоверение
П N012684/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
31.08.2010
Действует до
11.04.2026
Торговое наименование
Милурит®
МНН / действующие вещества
Аллопуринол
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
Фармакотерапевтическая группа
противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы - пачки картонные (50 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - Не указано таблетки, 100 мг, 50 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 300 мг, 30 шт. - флаконы темного стекла - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи