П N012695/02 Медопред® (Преднизолон)

Регистрационное удостоверение

П N012695/02

Статус

Изменённый

Дата регистрации

26.03.2012

Торговое наименование

Медопред®

МНН / действующие вещества

Преднизолон

Держатель регистрационного удостоверения

Медокеми Лтд, Кипр

Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (20 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы темного стекла (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы темного стекла (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (20 шт.) - пачки картонные - для стационаров

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств