ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012700/01 Моноприл (Фозиноприл)

Регистрационное удостоверение
П N012700/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
18.08.2010
Действует до
30.11.2027
Торговое наименование
Моноприл
МНН / действующие вещества
Фозиноприл
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс", Россия
Фармакотерапевтическая группа
АПФ ингибитор
Формы выпуска
таблетки, 20 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 1-60 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 10 мг, 1-60 кг - пакеты - барабаны - In-Bulk таблетки, 10 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, 20 мг, 1-60 кг - пакеты - контейнеры - In-Bulk таблетки, 20 мг, 1-60 кг - пакеты - барабаны - In-Bulk таблетки, 20 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, 20 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 20 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи