ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012724/01 Нанипрус (Нитропруссид натрия дигидрат)
- Регистрационное удостоверение
- П N012724/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 05.02.2010
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Нанипрус
- МНН / действующие вещества
- Нитропруссид натрия дигидрат
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Интер-С Групп", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- вазодилатирующее средство
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 30 мг, 30 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл - 1 шт./ - для стационаров лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг, 30 мг - ампулы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл/ - для стационаров лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг, 30 мг - ампулы темного стекла 10 мл - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл и пакетом светонепроницаемым/ - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), Тверская обл., г.о. Вышневолоцкий, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств