ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012735/02 Аллергодил® (Азеластин)

Регистрационное удостоверение
П N012735/02
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
19.09.2011
Действует до
07.09.2028
Торговое наименование
Аллергодил®
МНН / действующие вещества
Азеластин
Держатель регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Формы выпуска
спрей назальный дозированный, 140 мкг/доза, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный дозированный, 140 мкг/доза, 10 мл - флаконы темного стекла с дозатором-распылителем - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадаус ГмбХ, Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи