ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012836/01 Аксетин® (Цефуроксим)
- Регистрационное удостоверение
- П N012836/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 16.04.2012
- Действует до
- 07.12.2026
- Торговое наименование
- Аксетин®
- МНН / действующие вещества
- Цефуроксим
- Держатель регистрационного удостоверения
- Медокеми Лтд, Кипр
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-цефалоспорин
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 2, Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств