ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012893/01 Валокордин® (Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)

Регистрационное удостоверение
П N012893/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
11.01.2010
Действует до
06.09.2028
Торговое наименование
Валокордин®
МНН / действующие вещества
Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Держатель регистрационного удостоверения
Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
седативное средство
Формы выпуска
капли для приема внутрь, 18.4 мг/мл+18.4 мг/мл, 50 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 18.4 мг/мл+18.4 мг/мл, 20 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 20 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 20 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98694 Ilmenau, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи