П N012952/01 Экселон® (Ривастигмин)

Регистрационное удостоверение

П N012952/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

14.11.2011

Действует до

17.05.2029

Торговое наименование

Экселон®

МНН / действующие вещества

Ривастигмин

Держатель регистрационного удостоверения

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

холинэстеразы ингибитор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для приема внутрь, 2 мг/мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с дозатором/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 2 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с дозатором/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 2 мг/мл, 50 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с дозатором/ - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Новартис Фармасьютика С.А., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Spain, Испания Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.а.С., 26 rue de la Chapelle, 68333 Huningue, France, Франция

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств