П N013208/01 Назол® (Оксиметазолин)

Регистрационное удостоверение

П N013208/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

13.08.2010

Действует до

07.10.2028

Торговое наименование

Назол®

МНН / действующие вещества

Оксиметазолин

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Байер", Россия

Фармакотерапевтическая группа

противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Формы выпуска

спрей назальный дозированный, 0.025 мг/доза, 10 мл (150 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 30 мл - флаконы полипропиленовые с распыляющим устройством - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 15 мл - флаконы полипропиленовые с распыляющим устройством - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза, 10 мл (150 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy, Италия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy, Италия Производитель (готовой ЛФ),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств