ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013473/01 Граноцит® 34 (Ленограстим)

Регистрационное удостоверение
П N013473/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
24.12.2007
Торговое наименование
Граноцит® 34
МНН / действующие вещества
Ленограстим
Держатель регистрационного удостоверения
Санофи АБ, Швеция
Фармакотерапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, 263 мкг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, 263 мкг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи