ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013473/01 Граноцит® 34 (Ленограстим)
- Регистрационное удостоверение
- П N013473/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 24.12.2007
- Торговое наименование
- Граноцит® 34
- МНН / действующие вещества
- Ленограстим
- Держатель регистрационного удостоверения
- Санофи АБ, Швеция
- Фармакотерапевтическая группа
- лейкопоэза стимулятор
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, 263 мкг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн.МЕ, 263 мкг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, Франция
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств