П N013522/01 Флудара® (Флударабин)

Регистрационное удостоверение

П N013522/01

Статус

Изменённый

Дата регистрации

07.08.2007

Торговое наименование

Флудара®

МНН / действующие вещества

Флударабин

Держатель регистрационного удостоверения

Шеринг АГ, Германия

Фармакотерапевтическая группа

противоопухолевое средство - антиметаболит

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Шеринг АГ, Mullerstrasse 170-178, D-13342 Berlin, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Байер Шеринг Фарма АГ, 13353, Berlin-Wedding, Muellerstrasse 170-178, inkl. firmeneigenes Gelaende, Fenn-und Sellerstrasse, Berlin, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Байер Фарма АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств