ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013522/02 Флудара® (Флударабин)

Регистрационное удостоверение
П N013522/02
Статус
Изменённый
Дата регистрации
19.11.2007
Торговое наименование
Флудара®
МНН / действующие вещества
Флударабин
Держатель регистрационного удостоверения
Шеринг АГ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 5 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (25 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 5 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (15 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 5 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 5 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг АГ, D-13342 Berlin, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ, D-13342 Berlin, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи