ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013538/01 Кортинефф® (Флудрокортизон)
- Регистрационное удостоверение
- П N013538/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 19.12.2007
- Действует до
- 16.09.2027
- Торговое наименование
- Кортинефф®
- МНН / действующие вещества
- Флудрокортизон
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Адамед Фарма", Польша
- Фармакотерапевтическая группа
- минералокортикостероид
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - блистеры - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - блистеры - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мкг, 20 шт. - блистеры - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мкг, 20 шт. - флаконы - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы темного стекла - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Street, 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (готовой ЛФ),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ul. marsz. J. Pilsudskiego 5, Pabianice, 95-200, Poland, Польша
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств