ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013538/01 Кортинефф® (Флудрокортизон)

Регистрационное удостоверение
П N013538/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
19.12.2007
Действует до
16.09.2027
Торговое наименование
Кортинефф®
МНН / действующие вещества
Флудрокортизон
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Адамед Фарма", Польша
Фармакотерапевтическая группа
минералокортикостероид
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - блистеры - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - блистеры - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мкг, 20 шт. - блистеры - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 100 мкг, 20 шт. - флаконы - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 0.1 мг, 20 шт. - флаконы темного стекла - коробки картонные (20 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Street, 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (готовой ЛФ),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ul. marsz. J. Pilsudskiego 5, Pabianice, 95-200, Poland, Польша
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи