П N013560/01 Релиф® (Фенилэфрин)

Регистрационное удостоверение

П N013560/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

27.04.2007

Действует до

27.10.2027

Торговое наименование

Релиф®

МНН / действующие вещества

Фенилэфрин

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Байер", Россия

Фармакотерапевтическая группа

геморроя средство лечения

Формы выпуска

мазь для ректального и наружного применения, 2.5 мг/г, 28.4 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - Без рецепта мазь для ректального и наружного применения, ~, 28.4 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - Без рецепта мазь для ректального и наружного применения, ~, 28.4 г - тубы пластиковые - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - Без рецепта

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция Производитель (готовой ЛФ),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств