ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013560/02 Релиф® (Фенилэфрин)

Регистрационное удостоверение
П N013560/02
Статус
Изменённый
Дата регистрации
06.11.2007
Торговое наименование
Релиф®
МНН / действующие вещества
Фенилэфрин
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Байер", Россия
Фармакотерапевтическая группа
геморроя средство лечения
Формы выпуска
суппозитории ректальные, 5 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта суппозитории ректальные, 5 мг, 5 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта суппозитории ректальные, ~, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи