ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013622/01 Золофт® (Сертралин)
- Регистрационное удостоверение
- П N013622/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 18.07.2008
- Действует до
- 18.01.2029
- Торговое наименование
- Золофт®
- МНН / действующие вещества
- Сертралин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США
- Фармакотерапевтическая группа
- антидепрессант
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Латина С.р.Л, Borgo San Michele S.S. 156 Km 47 600 - 04100, Latina, Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств