ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013651/01 Вазапростан® (Алпростадил)
- Регистрационное удостоверение
- П N013651/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 29.12.2011
- Действует до
- 20.10.2030
- Торговое наименование
- Вазапростан®
- МНН / действующие вещества
- Алпростадил
- Держатель регистрационного удостоверения
- Амдифарм Лимитед, Ирландия
- Фармакотерапевтическая группа
- вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 48.2 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 48.2 мг - ампулы (275 шт.) - коробки полипропиленовые - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Байер Фарма АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шварц Фарма Продукционс ГмбХ, Galileistrasse 6, 08056 Zwckau, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств