ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013707/01 Липантил® 200 М (Фенофибрат)

Регистрационное удостоверение
П N013707/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
05.05.2008
Торговое наименование
Липантил® 200 М
МНН / действующие вещества
Фенофибрат
Держатель регистрационного удостоверения
Лаборатории Фурнье С.А., Франция
Фармакотерапевтическая группа
гиполипидемическое средство - фибрат
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
капсулы, 200 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 200 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Фурнье С.А., 42 Rue Rouget De Lisle 92150 Suresnes, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи