ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013711/01 Хумулин® НПХ (Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный])

Регистрационное удостоверение
П N013711/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
24.06.2011
Действует до
01.01.2027
Торговое наименование
Хумулин® НПХ
МНН / действующие вещества
Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
гипогликемическое средство - инсулин средней продолжительности действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™" (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5 шт.) - пачки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5 шт.) - пачки картонные - Не указано суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™" (5 шт.) - пачки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™" (20 шт.) - контейнеры - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™" (5 шт.) - пачки картонные - Не указано суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5 шт.) - блистеры - пачки картонные - Не указано суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™" (5 шт.) - пачки картонные - Не указано суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - контейнеры - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 4 мл - контейнеры - In-Bulk
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ОРТАТ" (ЗАО "ОРТАТ"), 157092, Костромская область, Сусанинский р-н, с. Северное, мкр-н Харитоново, Россия Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия Производитель (готовой ЛФ),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, США Производитель (готовой ЛФ),Лилли Египет, 6th of October City, 2nd Industrial Zone, Plot (1), Giza Egypt, Египет
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи