П N013718/01 Фамосан® (Фамотидин)

Регистрационное удостоверение

П N013718/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

12.12.2008

Действует до

15.07.2027

Торговое наименование

Фамосан®

МНН / действующие вещества

Фамотидин

Держатель регистрационного удостоверения

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика

Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (готовой ЛФ),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 1, 140 00 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств