ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013725/02 Цедекс® (Цефтибутен)
- Регистрационное удостоверение
- П N013725/02
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 23.01.2009
- Торговое наименование
- Цедекс®
- МНН / действующие вещества
- Цефтибутен
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-цефалоспорин
- Формы выпуска
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 36 мг/мл, 8.3 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с стаканом мерным и ложкой мерной/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 36 мг/мл, 60 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с стаканом мерным и ложкой мерной/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 36 мг/мл, 30 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с стаканом мерным и ложкой мерной/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 36 мг/мл, - флаконы темного стекла 30 мл - пачки картонные /в комплекте с стаканом мерным и ложкой мерной/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 36 мг/мл, 8.3 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте ложкой мерной и стаканчиком мерным/ - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Корп., 13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025 - Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств