ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013777/01 Карбидопа/Леводопа (Леводопа+[Карбидопа])

Регистрационное удостоверение
П N013777/01
Статус
Истёкший
Дата регистрации
09.06.2008
Действует до
31.12.2025
Торговое наименование
Карбидопа/Леводопа
МНН / действующие вещества
Леводопа+[Карбидопа]
Держатель регистрационного удостоверения
Ремедика Лтд, Кипр
Фармакотерапевтическая группа
противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - коробки картонные (100 шт.) - Не указано
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Ремедика Лтд, Limassol Industrial Estate Aharnon Street, P.O.Box 51706 3508 Limassol, Cyprus, Кипр
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи