П N013826/01 Пульмикорт® (Будесонид)

Регистрационное удостоверение

П N013826/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

14.09.2007

Действует до

11.05.2027

Торговое наименование

Пульмикорт®

МНН / действующие вещества

Будесонид

Держатель регистрационного удостоверения

АстраЗенека АБ, Швеция

Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид для местного применения

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (420 шт.) - короба - In-Bulk суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (400 шт.) - короба - In-Bulk суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (420 шт.) - короба - In-Bulk суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (400 шт.) - короба - In-Bulk суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека Пти Лтд, 10-14 Khartoum Road, North Ryde, NSW 2113, Australia, Австралия Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, Forskargatan 18, 151 36 Sodertalje, Sweden, Швеция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств