ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014020/01 Диклофенак Эльфа (Диклофенак)
- Регистрационное удостоверение
- П N014020/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 19.11.2007
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Диклофенак Эльфа
- МНН / действующие вещества
- Диклофенак
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (20 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (5 шт.) - коробки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств