ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014020/01 Диклофенак Эльфа (Диклофенак)

Регистрационное удостоверение
П N014020/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
19.11.2007
Действует до
01.01.2027
Торговое наименование
Диклофенак Эльфа
МНН / действующие вещества
Диклофенак
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (20 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (5 шт.) - коробки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи