ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014059/01 Феррум Лек® (Железа [III] гидроксид декстран)
- Регистрационное удостоверение
- П N014059/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 11.12.2007
- Действует до
- 25.09.2031
- Торговое наименование
- Феррум Лек®
- МНН / действующие вещества
- Железа [III] гидроксид декстран
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сандоз д.д., Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- железа препарат
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - блистеры (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - блистеры - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения Производитель (готовой ЛФ),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств