ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014238/02 Нейромидин® (Ипидакрин)

Регистрационное удостоверение
П N014238/02
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
26.11.2007
Действует до
27.12.2029
Торговое наименование
Нейромидин®
МНН / действующие вещества
Ипидакрин
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Олфа" (АО "Олфа"), Латвия
Фармакотерапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Олфа" (АО "Олфа"), Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария Выпускающий контроль качества,АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия Производитель (готовой ЛФ),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи