П N014262/01 Рекормон® (Эпоэтин бета)

Регистрационное удостоверение

П N014262/01

Статус

Исключённый

Дата регистрации

29.07.2008

Дата аннулирования

27.08.2013

Торговое наименование

Рекормон®

МНН / действующие вещества

Эпоэтин бета

Держатель регистрационного удостоверения

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

гемопоэза стимулятор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10000 МЕ, 1 мл - картриджи двухсекционные с растворителем для шприц-ручки - пачки картонные /в комплекте с растворителем/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 20000 МЕ, 1 мл - картриджи двухсекционные с растворителем для шприц-ручки - пачки картонные /в комплекте с растворителем/ - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств