ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014450/02 Диклофенак

Регистрационное удостоверение
П N014450/02
Статус
Исключённый
Дата регистрации
07.10.2008
Дата аннулирования
10.03.2017
Торговое наименование
Диклофенак
МНН / действующие вещества
Диклофенак
Держатель регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В., Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Не указано таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи