ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014516/01 Лорагексал® (Лоратадин)
- Регистрационное удостоверение
- П N014516/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 17.11.2008
- Действует до
- 22.07.2027
- Торговое наименование
- Лорагексал®
- МНН / действующие вещества
- Лоратадин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сандоз д.д., Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (35 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (21 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.) - Без рецепта - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, Германия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Салютас Фарма ГмбХ, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств