ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014516/01 Лорагексал® (Лоратадин)

Регистрационное удостоверение
П N014516/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
17.11.2008
Действует до
22.07.2027
Торговое наименование
Лорагексал®
МНН / действующие вещества
Лоратадин
Держатель регистрационного удостоверения
Сандоз д.д., Словения
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (35 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (21 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.) - Без рецепта - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, Германия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Салютас Фарма ГмбХ, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи