ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014540/01 Зигрис® (Дротрекогин альфа [активированный])

Регистрационное удостоверение
П N014540/01
Статус
Исключённый
Дата регистрации
09.02.2009
Дата аннулирования
19.03.2012
Торговое наименование
Зигрис®
МНН / действующие вещества
Дротрекогин альфа [активированный]
Держатель регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
антикоагулянтное средство
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ДСМ Фармасьютиклс Инк, 5900 NW Greenville Blvd, Greenville, NC 27834, USA, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств