ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014631/01 Назол® Адванс (Оксиметазолин)
- Регистрационное удостоверение
- П N014631/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 27.12.2007
- Действует до
- 06.10.2028
- Торговое наименование
- Назол® Адванс
- МНН / действующие вещества
- Оксиметазолин
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Байер", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)
- Формы выпуска
- спрей назальный дозированный, 0.025 мг/доза, 10 мл (150 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 30 мл - флаконы пластиковые с распылителем - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 15 мл - флаконы пластиковые с распылителем - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей назальный, 0.05%, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств