ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014662/01 Гемофер (Железа хлорид)

Регистрационное удостоверение
П N014662/01
Статус
Исключённый
Дата регистрации
25.04.2011
Дата аннулирования
18.08.2016
Торговое наименование
Гемофер
МНН / действующие вещества
Железа хлорид
Держатель регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество, Польша
Фармакотерапевтическая группа
железа препарат
Формы выпуска
капли для приема внутрь, 44 мг/мл, 30 мл - флакон-капельницы - коробки картонные - По рецепту капли для приема внутрь, 44 мг/мл, 10 мл - флакон-капельницы - коробки картонные - По рецепту капли для приема внутрь, ~, 30 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Не указано капли для приема внутрь, ~, 10 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Wladyslawa Lokietka, 10, 98-200, Sieradz, Poland, Польша
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи