ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014740/01 Тафен® назаль (Будесонид)
- Регистрационное удостоверение
- П N014740/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 19.12.2008
- Торговое наименование
- Тафен® назаль
- МНН / действующие вещества
- Будесонид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сандоз д.д., Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 10 мл (200 доз) - флаконы темного стекла с дозирующим устройством - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств