ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014781/01 Клиндамицин

Регистрационное удостоверение
П N014781/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
10.06.2009
Действует до
21.12.2026
Торговое наименование
Клиндамицин
МНН / действующие вещества
Клиндамицин
Держатель регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д., Сербия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 150 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 150 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи