П N014808/01-2003 Прегнил® (Гонадотропин хорионический)

Регистрационное удостоверение

П N014808/01-2003

Статус

Изменённый

Дата регистрации

19.12.2008

Торговое наименование

Прегнил®

МНН / действующие вещества

Гонадотропин хорионический

Держатель регистрационного удостоверения

Н.В. Органон, Нидерланды

Фармакотерапевтическая группа

лютеинизирующее средство

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 1.5 тыс.МЕ, - ампулы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-3шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 500 МЕ, - ампулы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-3шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 5 тыс.МЕ, - ампулы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-3шт./ - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств