П N014829/01 Артра® (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение

П N014829/01

Статус

Изменённый

Дата регистрации

20.12.2007

Торговое наименование

Артра®

МНН / действующие вещества

Глюкозамин+Хондроитина сульфат

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

регенерации тканей стимулятор

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 120 шт. - флаконы - пачки картонные (120 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 60 шт. - флаконы - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 120 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные (120 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 100 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 60 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг, 30 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта

Производство

Выпускающий контроль качества,Юнифарм Инк, 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств