ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N014907/01 РЕПАРЭФ (Биен+Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)

Регистрационное удостоверение
П N014907/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
16.03.2010
Действует до
18.02.2028
Торговое наименование
РЕПАРЭФ
МНН / действующие вещества
Биен+Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Держатель регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Формы выпуска
мазь для местного и наружного применения, ~, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для местного и наружного применения, ~, 25 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для местного и наружного применения, ~, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для местного и наружного применения, ~, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Не указано мазь для местного и наружного применения, ~, 25 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Не указано мазь для местного и наружного применения, ~, 15 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи