ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015041/03 Актиферрин (Железа сульфат+Серин)

Регистрационное удостоверение
П N015041/03
Статус
Изменённый
Дата регистрации
10.10.2008
Торговое наименование
Актиферрин
МНН / действующие вещества
Железа сульфат+Серин
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
Фармакотерапевтическая группа
железа препарат
Формы выпуска
капли для приема внутрь, ~, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту капли для приема внутрь, 47.2 мг/мл+35.6 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи