П N015063/01 Ульран (Ранитидин)

Регистрационное удостоверение

П N015063/01

Статус

Исключённый

Дата регистрации

13.02.2008

Дата аннулирования

08.05.2015

Торговое наименование

Ульран

МНН / действующие вещества

Ранитидин

Держатель регистрационного удостоверения

КРКА д.д., Ново место, Словения

Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры 360-1440 шт. - коробки картонные (10 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (100 шт.) - коробки картонные (1000 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры 360-1440 шт. - коробки картонные (10 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры (100 шт.) - коробки картонные (1000 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта

Производство

Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств