ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015141/01-2003 Хуматроп® (Соматропин)

Регистрационное удостоверение
П N015141/01-2003
Статус
Исключённый
Дата регистрации
11.08.2009
Дата аннулирования
14.03.2017
Торговое наименование
Хуматроп®
МНН / действующие вещества
Соматропин
Держатель регистрационного удостоверения
Лилли Франс, Франция
Фармакотерапевтическая группа
гормон роста
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 12 мг, - картриджи 3 мл - упаковки ячейковые контурные - коробки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 3 мл/ - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 6 мг, - картриджи 3 мл - упаковки ячейковые контурные - коробки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 3 мл/ - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи