ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015197/01 Паклитаксел-Эбеве (Паклитаксел)
- Регистрационное удостоверение
- П N015197/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 07.05.2008
- Действует до
- 24.09.2027
- Торговое наименование
- Паклитаксел-Эбеве
- МНН / действующие вещества
- Паклитаксел
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сандоз д.д., Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - алкалоид
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 35 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 16.7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Унтерах ГмбХ, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств