ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015197/01 Паклитаксел-Эбеве (Паклитаксел)

Регистрационное удостоверение
П N015197/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
07.05.2008
Действует до
24.09.2027
Торговое наименование
Паклитаксел-Эбеве
МНН / действующие вещества
Паклитаксел
Держатель регистрационного удостоверения
Сандоз д.д., Словения
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкалоид
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 35 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 16.7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Унтерах ГмбХ, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи