ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015243/02 Акинетон® (Бипериден)

Регистрационное удостоверение
П N015243/02
Статус
Действующий
Дата регистрации
15.08.2007
Действует до
01.01.2027
Торговое наименование
Акинетон®
МНН / действующие вещества
Бипериден
Держатель регистрационного удостоверения
Десма ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
холиноблокатор центральный
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки пленочные герметичные - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки пленочные - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Сиртон Фармасьютикалс С.п.А., Piazza XX Settembre, 2, 22079 Villa Guardia (Como), Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сиртон Фармасьютикал С.п.А., ~, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи