ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015243/02 Акинетон® (Бипериден)
- Регистрационное удостоверение
- П N015243/02
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 15.08.2007
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Акинетон®
- МНН / действующие вещества
- Бипериден
- Держатель регистрационного удостоверения
- Десма ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- холиноблокатор центральный
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки пленочные герметичные - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки пленочные - пачки картонные - Не указано
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Сиртон Фармасьютикалс С.п.А., Piazza XX Settembre, 2, 22079 Villa Guardia (Como), Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сиртон Фармасьютикал С.п.А., ~, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств