ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015250/01 Ригевидон® 21+7 (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол)
- Регистрационное удостоверение
- П N015250/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 25.11.2009
- Торговое наименование
- Ригевидон® 21+7
- МНН / действующие вещества
- Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
- Держатель регистрационного удостоверения
- ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
- Фармакотерапевтическая группа
- контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт./ - По рецепту таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт./ - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, ~, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт. и таблетки покрытые оболочкой белого цвета (блистеры)-21 шт./ - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, ~, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (21 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт. и таблетки покрытые оболочкой белого цвета (блистеры)-21 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств