ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015250/01 Ригевидон® 21+7 (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол)

Регистрационное удостоверение
П N015250/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
25.11.2009
Торговое наименование
Ригевидон® 21+7
МНН / действующие вещества
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
Фармакотерапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт./ - По рецепту таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт./ - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, ~, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт. и таблетки покрытые оболочкой белого цвета (блистеры)-21 шт./ - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, ~, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (21 шт.) /в комплекте: таблетки покрытые оболочкой (плацебо)-7 шт. и таблетки покрытые оболочкой белого цвета (блистеры)-21 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи