ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015500/01 Наком® (Леводопа+[Карбидопа])

Регистрационное удостоверение
П N015500/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
19.12.2008
Действует до
09.10.2027
Торговое наименование
Наком®
МНН / действующие вещества
Леводопа+[Карбидопа]
Держатель регистрационного удостоверения
Сандоз д.д., Словения
Фармакотерапевтическая группа
противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, ~, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Нева" (ООО "Новартис Нева"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 40, к. 3, лит. А, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи