ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015500/01 Наком® (Леводопа+[Карбидопа])
- Регистрационное удостоверение
- П N015500/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 19.12.2008
- Действует до
- 09.10.2027
- Торговое наименование
- Наком®
- МНН / действующие вещества
- Леводопа+[Карбидопа]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сандоз д.д., Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, ~, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Нева" (ООО "Новартис Нева"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 40, к. 3, лит. А, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств