ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015640/01 НовоМикс® 30 ФлексПен® (Инсулин аспарт двухфазный)

Регистрационное удостоверение
П N015640/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
06.10.2008
Действует до
11.10.2027
Торговое наименование
НовоМикс® 30 ФлексПен®
МНН / действующие вещества
Инсулин аспарт двухфазный
Держатель регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С, Дания
Фармакотерапевтическая группа
гипогликемическое средство - комбинация аналогов инсулинов средней продолжительности или длительного и короткого действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл, 3 мл - картриджи в шприц-ручках 1-1296 шт. - контейнеры пластиковые - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл, 3 мл - картриджи в шприц-ручках (10 шт.) - пачки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл, 3 мл - картриджи в шприц-ручках (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл, 3 мл - картриджи 1095-1155 шт. - контейнеры пластиковые - In-Bulk
Производство
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Ново Нордиск" (ООО "Ново Нордиск"), г. Калуга, 2-ой Автомобильный проезд, д. 1, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания Производитель (готовой ЛФ),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи